【2020年4月3日日経バイオテク記事】米Abbott社、米国で新型コロナを5分で診断する検査技術が承認取得

【コロナ関連ニュース備忘及び整理用メモ】

2020年4月26日メモ

（以下引用）

• 米Abbott社は、2020年3月27日、米食品医薬品局（FDA）から「Abbott ID NOW」COVID-19検査が緊急使用許可（EUA）を獲得したと発表

• 検体が陽性であれば約5分で、陰性であれば13分で判定が得られる

• 小型で3kgと軽量なID NOWは、米国で最も広く利用されているPOC検査機器。既に米国では、A型とB型のインフルエンザ、A群連鎖球菌、呼吸器多核体ウイルス（RSV）の検査に用いられている

• 「ID NOW COVID-19」は、一般のクリニックや急病診療所、病院の救急部門などでの使用を想定

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